San Juan, 8 de noviembre.- La división Farmacia del ministerio de Salud Pública de la provincia informó que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) detectó unidades apócrifas de un medicamento y retiro otros dos lotes que mercado.
Se prohibió el uso y la comercialización del producto “Dristan descongestivo por 10 comprimidos, Lote C321 con vencimiento el 06/2014 pertenecientes al laboratorio WYETH S.A.”
Por otro lado, La ANMAT advirtió a la población que se detectaron unidades apócrifas de la especialidad medicinal “Hidral 25, hidralazina 25 miligramos, por 30 comprimidos pertenecientes al Lote HL 12016 con vencimiento 01/2014 del Laboratorio Biocontrol S.A.”
En este caso, se constató que si bien el envase primario (frasco de plástico) del producto era original, los comprimidos no lo eran y poseían una tonalidad distinta y un espesor no uniforme e inferior a los auténticos que comercializa este laboratorio.
Además se comunicó que se retiró del mercado de un lote de “Ranitidina Surar Pharma /Ranitidina 50 miligramos y 5 mililitros inyectable de la firma Surar Pharma S.A.”
Este medicamento es un producto que actúa como inhibidor de la secreción ácida gástrica, indicado para el tratamiento de la úlcera péptica gastroduodenal, gastritis y esofagitis por reflujo. La decisión del sacarlos de comercialización obedece a que el laboratorio ha recibido reportes que refieren cuadros de fiebre y escalofríos en pacientes tratados con unidades correspondientes a este lote. Por lo cual desde el ministerio de Salud sugieren tanto a la población como a los Centros de Salud que se abstengan de utilizar el lote en cuestión.