La firma estadounidense Moderna anunció ayer que va a pedir de forma inmediata a Estados Unidos y Europa la autorización para comercializar su vacuna contra la Covid-19, que en los ensayos clínicos ha mostrado una eficacia del 94,1 % para prevenir la enfermedad y del 100 % a la hora de evitar casos severos.
Moderna, que ya había adelantado el pasado 16 de noviembre resultados de los ensayos clínicos de fase 3, confirma ahora la efectividad de la vacuna y se convierte en la segunda empresa estadounidense, tras Pfizer, que solicita autorización de emergencia para empezar a vender su producto, conocido como mRNA-1273.
Si no hay problemas durante ese proceso de aprobación, se espera que las dos vacunas puedan empezar a administrarse este año.
En concreto, en el caso de Moderna, las primeras inyecciones podrían ponerse a partir del 21 de diciembre.
La empresa reclutó a más de 30.000 personas para participar en el estudio, en el que a unos voluntarios se les administró la vacuna y a otros un placebo, antes de darles seguimiento para ver si se contagiaban con el coronavirus y qué tipo de síntomas desarrollaban.
Los datos presentados este lunes dan cuenta de 196 casos de contagio con Covid-19, 185 en pacientes que habían recibido el placebo y únicamente 11 en personas que habían sido vacunadas. De ellos, 30 desarrollaron casos severos de Covid-19 (una persona murió), todos ellos dentro del grupo del placebo, por lo que Moderna atribuye a su vacuna una efectividad del 100 % a la hora de evitar los cuadros clínicos graves.
La eficacia de la vacuna fue constante” en los distintos grupos de edad, raza, etnia y género.
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En EEUU y Europa. Moderna anunció que presentará solicitudes de “autorización de emergencia” para su vacuna contra el coronavirus.
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